ガン・アンド・リー・ファーマシューティカルズは、同社が独自に開発した成人の肥満症または過体重を対象とするグルカゴン様ペプチド1受容体作動薬（GLP-1 RA）であるボファングルチドについて、メナリーニ・グループと独占的ライセンス契約を締結した。月2回投与の注射剤であるボファングルチドについて、契約に基づき6200万ユーロの一時金、最大6億6400万ユーロのマイルストーン支払い、純売上高に対する二桁台のロイヤルティを受け取る権利を有し、ロイヤルティを除く契約総額は最大7億2600万ユーロとなる可能性がある。メナリーニは、欧州連合（EU）加盟27カ国、英国、スイス、ノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタイン、バルカン諸国を含む39カ国で、承認申請と商業化を担う。ガン・アンド・リーによると、中国と米国で実施した試験は主要評価項目を達成しており、両社は欧州およびその他の規制が厳格な市場での承認取得を支えるグローバル第3相プログラムなど、さらなる開発を計画している。ボファングルチドは引き続き開発中であり、欧州医薬品庁（EMA）などの保健当局から承認を取得していない。