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CMS子会社、中国でアトピー性皮膚炎治療薬「Lumirix」の承認を取得

検証中
  • Dermavonは、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の治療を対象とするLumirix®のNMPA承認を取得した。
  • Lumirix®の8週時点のIGA達成率は63.0%で、プラセボ群の9.2%を上回った。
  • Lumirix®は2026年1月、中国で白斑治療薬として初めて承認された。
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