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Aptevoのミプレタミグ、TP53変異AMLで臨床的有用率93%

検証中
  • Aptevoは、初回治療のTP53変異AML患者におけるミプレタミグ3剤併用療法の有用性を報告した。
  • 評価可能な14人中13人で有用性を確認し、11人が寛解または血液学的回復が不完全な寛解を達成した。
  • Aptevoは年末までにRAINIER試験の用量最適化を完了し、2027年に規制当局との協議を行う予定だ。
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