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ボストン・サイエンティフィック、Infinion CX LeadをFDA最重度リコール分類

検証中
  • ボストン・サイエンティフィックは、Infinion CX LeadをFDAの最も重大な医療機器リコール分類の対象として回収した。
  • 2026年5月27日時点で重傷1081件が記録されているが、死亡の報告はない。
  • リコールの対象は未使用在庫で、植込み済みの患者に必要なのは通常の臨床的な経過観察のみである。
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