臨床段階のバイオテクノロジー企業でRoivant傘下のPulmovantは、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症（PH-ILD）を対象としたモスリシグアットの第2相PHocus試験の結果を、欧州呼吸器学会（ERS）国際会議2026で発表する。発表は9月8日午後0時15分（中央ヨーロッパ夏時間）、米東部時間午前6時15分に予定されており、パリ・サクレー大学呼吸器内科学教授で、フランス国立肺高血圧症リファレンスセンター所長のマルク・アンベール医学博士・博士が行う。世界規模で実施された無作為化二重盲検プラセボ対照試験には、成人135人が参加した。モスリシグアットは、クラス初の候補薬となる可能性がある1日1回吸入型の可溶性グアニル酸シクラーゼ活性化薬で、全身性の副作用を抑えながら肺血管を選択的に拡張するよう設計されている。吸入トレプロスチニルとの併用については、非盲検第2相PHactor試験でも評価が進められている。PH-ILDは進行性の肺疾患に伴うグループ3肺高血圧症の一種で、米国と欧州では最大20万人がこの疾患を抱えている。承認済みの治療選択肢は限られているか、存在しない。