ユニサイクライブ・セラピューティクスは、オキシランタナム・カーボネート（OLC）の新薬承認申請を再提出する前に、第三者の製造施設を検査または監査しなかったとして、証券集団訴訟に直面している。訴状によると、同社には米食品医薬品局（FDA）が指摘した不備が解消されたと合理的に判断する根拠がなく、承認が遅れる可能性に伴うリスクも開示していなかった。提案された原告集団は、2025年12月29日から2026年6月29日までにユニサイクライブの証券を取得した投資家で構成される。ユニサイクライブは2026年6月30日、FDAが2025年6月に指摘したものと同じ第三者製造施設の不備を挙げた新たなComplete Response Letterを発行したと開示した。株価は3.01ドル（39.1％）下落し、4.69ドルとなった。投資家が原告代表の選任を申し立てる期限は2026年11月2日である。既存の記録によると、ブロンスタイン・ゲヴィルツ＆グロスマンが9月7日に訴訟を発表し、新たなロビンスLLPの通知は9月8日に発行され、投資家に同社への連絡を促している。