ResearchAndMarkets.comは、VONJO（パクリチニブ）とOJJAARA（モメロチニブ）について、2034年までの米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本を対象とする売上予測・市場規模レポートを個別に追加した。VONJOは、血小板数が50 10^9/L未満の中リスクまたは高リスクの原発性・二次性骨髄線維症を患う成人向けに、米食品医薬品局（FDA）が承認している。一方、OJJAARAは、JAK阻害薬による治療歴の有無を問わず、貧血を伴う中リスクまたは高リスクの骨髄線維症を患う成人向けに承認されている。レポートは、臨床成績、商業的普及、価格設定、償還、特許、競争環境に加え、移植片対宿主病（GVHD）、VEXAS症候群、骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病への適応拡大の可能性を評価する。VONJOのPERSIST-2試験では、血小板数が50 10^9/L未満の患者において、脾臓容積が少なくとも35％減少した患者の割合は29％となり、最善の利用可能な治療を受けた患者の3％を上回った。OJJAARAのMOMENTUM試験では、輸血非依存となった患者の割合が30％となり、ダナゾール投与群の20％を上回ったほか、脾臓および症状の改善も示された。両製品の今後の成績は、臨床エビデンス、医師による採用、保険者のアクセス、競合製品の発売、規制上の動向、適応拡大の可能性に左右される。