臨床段階のバイオテクノロジー企業で、ロイバント（Nasdaq: ROIV）傘下のPulmovantは、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症（PH-ILD）の成人を対象に、1日1回吸入するモスリシグアトを投与した第2相PHocus試験の良好な速報結果を発表した。16週時点で、治療群は主要評価項目である肺血管抵抗（PVR）について、プラセボ調整後で56.3％の低下を示した。6分間歩行距離は35.2メートル改善し、心臓への負荷を示すバイオマーカーであるNT-proBNPは357.7 pg/mL低下した。効果は24週まで増大し、同時点では歩行距離が52.7メートル改善、NT-proBNPはプラセボ調整後で487.1 pg/mL、75.9％低下した。モスリシグアトの忍容性は良好で、せきの発生率は治療群が12.1％、プラセボ群が18.2％だった。ロイバントは、世界規模の第3相PHrontier試験で患者登録を開始した。ジェフリーズは試験結果を受け、ロイバントの目標株価を52ドルに引き上げ、24.7％の上昇余地を示した。Benzinga Proのデータによると、ロイバント株は火曜日の寄り前取引で17.69％高の41.11ドルとなった。既存の治療選択肢には、吸入トレプロスチニル製剤のTyvaso、Tyvaso DPI、Yutrepiaのほか、適応外で使用されるバイアグラやシアリスなどのPDE5阻害薬がある。