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アレバンドのAP308、IgA腎症治験で米FDAがIND申請承認

検証中
  • アレバンド・ファーマシューティカルズは、AP308のIND申請について米FDAの承認を取得した。
  • 週1回の8回投与により、循環中のヒトIgAと免疫複合体が対照群比で約80％減少した。
  • AP308の承認により、同薬候補は前臨床研究から臨床開発へ移行する。
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