戻る

ビーム・セラピューティクス、BEAM-302でFDA迅速承認申請へ

検証中
  • ビーム・セラピューティクス、AATD向けBEAM-302療法の第1／2相試験の最新結果を発表
  • 60mg投与でAAT濃度が11µMを上回り、変異型Z-AATは84％減少
  • ビームは7月にグローバル主要コホートへの投与を開始、FDA迅速承認を目指す
当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。