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Inhibitor Therapeutics、HP2001で患者年当たり新規腫瘍0.265個　米FDAに助言要請

検証中
  • Inhibitor Therapeuticsは、ゴーリン症候群に対するイトラコナゾール開発計画についてFDAに助言を求めた。
  • HP2001では、治療期間中の手術適応のある新規腫瘍が患者年当たり0.265個だった。
  • FDAはINTIの要請をType Cに分類し、2026年9月に書面回答する目標を設定した。
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