エボミューンは、アトピー性皮膚炎向けの経口薬EVO756について、第2b相試験で試験した全用量において主要評価項目と副次評価項目を達成できなかったため、開発を進めない方針である。試験期間12週間の同試験では、中等症から重症の成人121人を登録し、14週目まで経過を追跡した。EVO756は、12週目における湿疹面積・重症度指数（EASI）スコアの変化率を測定する主要評価項目を達成できなかった。エボミューンは、良好な第2a相概念実証データを示したIL-18BP融合タンパク質EVO301をアトピー性皮膚炎の主力開発プログラムとし、2027年半ばに第2b相試験を開始する予定である。同社は、7月に第2b相試験で初の患者への投与を行った後、片頭痛予防薬としてのEVO756の評価を継続する。同試験には難治性片頭痛の成人約330人を登録し、2027年に速報結果が得られる見通しである。エボミューンは、EVO756は概して忍容性が良好で、2029年まで事業を継続できる財務基盤があると述べた。ウィリアム・ブレアが「マーケット・パフォーム」評価を維持するなか、同社株は水曜日の寄り付き前取引で10.55％安の11.70ドルとなった。