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ソビのパクリチニブ、VEXAS症候群で米FDAがファストトラック指定

検証中
  • FDAは、VEXAS症候群治療向けにソビのパクリチニブをファストトラック指定した。
  • 第2相PAXIS試験のトップライン結果は2027年に公表される見通しである。
  • ソビは2024年からPAXISを通じてVEXAS症候群でパクリチニブを評価している。
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