ベータ・バイオニクスは、2025年7月30日から2026年2月24日までの期間に同社の普通株を購入した投資家を代表する、提案段階の証券集団訴訟に直面している。ハーゲンス・バーマンは、同社がiLet自動インスリン投与システムに関する安全性の苦情について株主を誤導したとの主張を調査している。主任原告を務めることを希望する投資家は、2026年11月3日までに申立てを行う必要がある。主張の中心となっているのは、生命を脅かす低血糖事象の報告を含む、iLetに関する数千件の苦情へのベータ・バイオニクスの対応と、特定の事象を調査せず、FDAに報告しなかったとされる同社の対応である。FDAは2026年1月28日付でCEOのショーン・セイント氏宛てに発出した警告書を2月24日に公表し、苦情分析、是正・予防措置、死亡または重傷に関する情報の報告に不備があると指摘した。ベータ・バイオニクスは以前、FDA Form 483について、主に顧客苦情対応システムに関するものだと説明し、改訂したシステムは当局の期待を満たすか上回ると述べていた。