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VVMF、シドニーのウイルスベクター施設でTGAのGMP製造許可取得

検証中
  • VVMFは、シドニーの施設で治療用製品を製造するためのTGA許可を取得した。
  • 許可の対象は、増殖能を持たないウイルスベクター、無菌原薬、無菌医薬品、品質管理試験である。
  • ウェストミードの施設は、豪州および海外の先端治療製品開発企業に現地製造サービスを提供する。
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