SKバイオファーマは、バイオヘイブンのてんかん治療候補薬オパカリムを巡るライセンス契約について、FDAによる臨床試験の一部保留が解除された後に完了させる方針を示した。SKバイオファーマの戦略責任者、ユ・チャンホ氏によると、バイオヘイブンは9月下旬から10月上旬にかけて要請されたデータを提出する予定で、最終的な解除は10～11月に見込まれている。今回の保留では、オパカリムの特定代謝物についてげっ歯類試験で毒性に関する疑問が生じたことを受け、第2相RISE2試験の新規登録が停止された。ただし、登録済みの600人超の患者は治療を継続できる。第3相RISE3試験の登録は6月に完了しており、今年下半期に予定される主要結果の発表時期は維持されている。SKバイオファーマはバイオヘイブンとの契約に署名したものの、契約一時金はまだ支払っていない。別の動きでは、ノバルティスが筋強直性ジストロフィー1型を対象とするデルデシランについて第3相試験の評価項目を達成できなかったと報告した。一方、アストラゼネカとアムジェンは、進展型小細胞肺がんを対象としたイミフィンジとイムデルトラの併用療法で全生存期間が改善したと報告した。