ResearchAndMarkets、3薬の2034年までの売上・市場規模予測を追加

  • ResearchAndMarkets.comは、7MMを対象に、セリネクソル、ペラブレシブ、REBLOZYLの2034年までの売上高と市場規模を予測する別々のレポートを追加した。
  • MANIFEST-2試験では、ペラブレシブとルキソリチニブの併用群で、脾臓容積が35%以上減少した患者の割合が65.9%となり、プラセボとルキソリチニブの併用群の35.2%を上回った。
  • REBLOZYLのCOMMANDS試験では、輸血非依存とヘモグロビン反応の要件を満たした患者の割合が58.5%となり、エポエチンアルファの31.2%を上回った。一方、セリネクソルとペラブレシブの骨髄線維症への使用は、引き続き規制当局の判断に委ねられている。

ResearchAndMarkets.comは、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本の7大市場(7MM)を対象に、セリネクソル、ペラブレシブ、REBLOZYLの2034年までの売上高と市場規模を予測する別々のレポートを追加した。セリネクソルは、多発性骨髄腫および再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫向けにXPOVIOとして販売されている。骨髄線維症への適応拡大の可能性については、第3相SENTRY試験で脾臓容積減少に統計的に有意な結果が示された一方、総症状スコアでは統計的に有意な結果が示されなかったことが根拠となっている。ペラブレシブは引き続き治験段階にある。第3相MANIFEST-2試験では、ペラブレシブとルキソリチニブの併用群で、24週時点に脾臓容積が35%以上減少した患者の割合は65.9%となり、プラセボとルキソリチニブの併用群の35.2%を上回った。一方、総症状スコア全体の評価項目は統計的に有意ではなかった。REBLOZYLはβサラセミアと骨髄異形成症候群について承認されており、骨髄線維症とαサラセミアでも適応拡大の可能性がある。COMMANDS試験では、患者の58.5%が赤血球輸血非依存を12週間以上維持し、ヘモグロビン値が1.5g/dL以上上昇した。エポエチンアルファでは31.2%だった。各レポートは、臨床開発、規制上の節目、価格設定、償還、特許、後発医薬品参入リスク、競争環境、商業シナリオを評価している。

当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。