ResearchAndMarkets.comは、REBLOZYLの2034年までの売上高、市場規模、商業的な見通しを分析したレポートを追加した。評価対象は、米国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、英国、日本における、ベータサラセミアと骨髄異形成症候群の承認済み適応症に加え、骨髄線維症とアルファサラセミアでの潜在的な機会である。成長要因には、赤血球輸血を必要とする超低リスク、低リスクまたは中間リスクの骨髄異形成症候群の成人における貧血の1次治療へのREBLOZYLの適応拡大が含まれる。第3相COMMANDS試験では、REBLOZYL投与患者の58.5％が、ヘモグロビン値を少なくとも1.5g/dL上昇させながら、少なくとも12週間にわたり赤血球輸血非依存を達成した。エポエチンアルファでは31.2％だった。レポートは、医師による採用、臨床的な差別化、規制当局の承認、地域展開、価格設定、償還、特許範囲、後発薬参入リスク、競争環境についても分析している。ブリストル・マイヤーズ スクイブは2026年2月、アルファサラセミアの成人を対象に、REBLOZYL（ルスパテルセプト-aamt）とプラセボを比較した米国外の第2相承認申請用試験NCT05664737で、良好なトップライン結果が得られたと発表した。レポートによると、この進展は、試験の完全な結果と規制当局による審査を前提に、適応拡大を後押しする可能性がある。