アッヴィ株、月経片頭痛の第3相試験で良好な結果受け上昇

  • アッヴィ、月経片頭痛予防を対象としたアトゲパントの第3相LUNA試験で良好な結果を報告
  • アトゲパント、プラセボを0.80日上回る月経周辺期の片頭痛日数減少を記録
  • アッヴィ、世界各国での承認申請を計画し、四半期配当1.73ドルを決議

アッヴィ株は、成人の月経片頭痛予防を目的としたLUNA試験で、QULIPTA/AQUIPTAの商品名で販売するアトゲパントの第3相試験結果が良好だったと発表したことを受けて上昇した。各周期で7日間にわたり間欠投与する用法は、主要評価項目と、順位付けされた8つの副次評価項目のすべてで、高い統計的有意性をもって目標を達成した。アトゲパントは月経周辺期の片頭痛日数を平均1.20日減らした。プラセボでは0.40日だったため、差し引き0.80日の減少となったほか、急性期治療薬の使用、頭痛の負担、認知機能、機能障害も改善した。現在、月経片頭痛を適応症として承認された治療薬はなく、アッヴィは今回のデータに基づき、世界各国で承認申請を行う計画である。同社はまた、1株当たり1.73ドルの四半期現金配当を決議した。支払いは11月16日で、10月15日時点の株主が対象となる。アッヴィは9月3日、アポジー・セラピューティクスを109億ドルの現金で買収する取引を完了し、免疫領域の事業基盤に後期開発段階のIL-13抗体ズミロキバートを加えた。経営陣は、この買収により2026年の1株当たり利益が14セント押し下げられると説明した一方、調整後希薄化後1株利益の見通しを13.87~14.07ドルで再確認した。アッヴィの2025年の免疫領域売上高は304億600万ドルで、14.0%増加した。イーライリリーとベーリンガーインゲルハイムはそれぞれ、自己免疫疾患治療薬技術とAI主導の研究に投資している。

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