Corbus Pharmaceuticals Holdingsは、2026年9月14日（月）午前8時（米東部夏時間）から、肥満症を対象とするCRB-913の第1b相試験CANYON-1のトップラインデータについて、電話会議とウェブキャストを開催する。16週間にわたる二重盲検・プラセボ対照・用量設定試験には、米国の複数施設で肥満かつ糖尿病ではない成人240人が参加し、試験はNCT07310901として登録されている。CRB-913は1日1回経口投与するCB1逆作動薬で、カンナビノイド受容体の活動を阻害するよう設計された化合物であり、末梢組織以外への移行は限定的である。試験では、用量漸増を実施したうえで、20mg、40mg、60mgの各群をプラセボと比較し、12週間の投与後に4週間の安全性モニタリングを行った。試験担当医のハロルド・ベイズ医学博士が、ゲストスピーカーとしてイベントに参加する。録画配信はCorbusのウェブサイトに掲載される。Corbusは、Nectin-4を発現する腫瘍を対象とする抗体薬物複合体CRB-701の開発も進めている。今回の発表資料には、臨床試験結果、開発・規制当局の承認に関する日程、市場機会、事業運営、手元資金の存続期間、その他同社の米証券取引委員会（SEC）提出書類に記載されたリスクを対象とする、通常の将来見通しに関する注意書きが含まれている。