ホワイトホーク・セラピューティクスは、2件の実臨床解析が、前治療を受けたEGFR野生型の非小細胞肺がん（NSCLC）患者で、タンパク質チロシンキナーゼ7（PTK7）が持続的な抗体薬物複合体（ADC）標的となり得ることを示したと発表した。解析では、肺腺がんにおけるPTK7の発現が、化学療法、免疫療法、化学免疫療法、チロシンキナーゼ阻害薬による治療後もおおむね安定していた。MET、PD-L1、ITGB6など開発後期の複数のADC標的と比べ、治療に伴う発現変動も小さかった。KRAS G12C、ALK、METの異常を含む、その他の治療標的となり得るゲノム異常の有無にかかわらず、PTK7の発現水準は概して一貫していた。別の解析では、2次治療以降を受けた患者において、PTK7の発現は実臨床上の全生存期間または無増悪生存期間と独立した関連を示さなかった。この結果は、PTK7が予後マーカーではなく、標的エンゲージメントのバイオマーカーとして利用できることを支持する。ホワイトホークは、これらの結果が、非扁平上皮・EGFR野生型NSCLC、プラチナ製剤抵抗性卵巣がん、子宮内膜がんを対象とする進行中の第1相試験で、PTK7を標的とする次世代ADCであるHWK-007をさらに評価することを支持すると述べた。データはソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がんカンファレンスで発表されたもので、Tempus AIとの既発表の協業から得られた。