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米FDA、武田薬品のzasocitinib申請を優先審査で受理

検証中
  • FDAは、中等度から重度の尋常性乾癬を対象とする武田薬品のzasocitinib申請を受理した。
  • 新薬承認申請は、米規制当局から優先審査の指定を受けた。
  • zasocitinibは、経口治療に対する見方を変える可能性があると位置付けられている。
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