ドッグウッド・セラピューティクスは、化学療法誘発性神経障害性疼痛を対象とする「Halneuron」の無作為化第2b相試験で、239人の患者登録を完了した。計画していた登録数の上限に達した。速報データは2026年11月に公表する予定である。HAL-CINP試験では、白金製剤および／またはタキサン系薬剤による化学療法を受けた結果、中等度から重度の神経障害性疼痛を抱える患者を対象に、「Halneuron」とプラセボを比較している。参加者は14日間にわたり8回の皮下注射を受け、その後28日間追跡される。主要評価項目は、ベースラインから4週目までの、週平均の1日24時間想起による疼痛強度スコアの変化である。試験は米国約25施設で実施され、睡眠、疲労、神経障害の症状、全般的な健康状態などを副次評価項目としている。ドッグウッドは、CINPについて米食品医薬品局（FDA）が承認した治療法はないため、良好な結果が得られれば同社と患者にとって重要な節目になると述べた。また、Halneuronがプラセボと比べて疼痛を改善できるとの確信を中間解析が裏付けているとした。一方で、試験結果と今後の開発は、臨床面、規制面、資金面のリスクに左右される可能性があると説明した。