ベニテック・バイオファーマは2026年度決算を発表し、眼咽頭型筋ジストロフィー（OPMD）に伴う嚥下障害を対象とする開発中の遺伝子治療薬BB-301について、臨床および規制面の進捗を明らかにした。低用量のBB-301を投与したコホート1の6人全員が、治療後12カ月間の追跡調査を完了した。コホート2は3人全員の登録を完了し、安全に投与を終えた。2026年第3四半期には、ピボタル試験の設計について米食品医薬品局（FDA）とタイプC会合を開き、議事録は10月に届く見込みである。進行中の第1b／2a相試験の中間結果は、2026年10月27～30日にハンブルクで開催される欧州遺伝子・細胞治療学会議でのレイトブレーキング発表に採択された。同社は、患者が報告した嚥下症状とX線による嚥下評価の双方で、臨床的に意義のある改善がみられたほか、安全性プロファイルも良好だったと報告した。ベニテックは、BB-301のピボタル試験を2027年半ばに開始する見通しを示した。2026年度の営業費用は5120万ドルと、前年の4180万ドルから増加した。株主帰属純損失は4550万ドル、1株当たり基本・希薄化後損失は0.98ドルだった。2026年6月30日時点の現金および現金同等物は1億8000万ドルだった。