イーライ・リリーは、米国の経口肥満治療薬市場で新規患者の30％超を獲得したと明らかにした。これにより、デンマークの競合ノボ・ノルディスクと同社の経口薬「ウェゴビー」が当初握っていた先行との差が縮まった。ノボのマイク・ドゥースダール最高経営責任者（CEO）は8月、リリーの「ファウンデイヨ」と競合するなかでも、「ウェゴビー」が米経口肥満薬市場の約90％を占めると同社が推定していると述べた。経口薬への需要は注視されている。注射をためらう患者を取り込める可能性があるほか、注射薬に関連する一部の供給制約を緩和できるためである。ノボは、GLP-1（ホルモンを基盤とする医薬品クラス）による減量治療の利用に占める経口薬の割合が、2030年までに3分の1を超えると予想している。一方、アナリストは米国の肥満治療市場が同年までに年間1000億ドルを超えると予測している。リリーのイリヤ・ユッファ執行副社長はまた、7月に始まった米政府のメディケア肥満治療薬試験で、同社の注射型GLP-1治療薬「ゼップバウンド」が患者に選ばれていると述べた。参加者の60～70％は治療を初めて受ける患者で、対象となる受給者の自己負担額は月50ドルである。メディケアは、65歳以上または障害のある約6600万人を対象としている。米国外では、インドとカナダでリリーが後発薬との競争に直面している。両国では、ノボの「ウェゴビー」と「オゼンピック」の後発薬が最大70％安い。ユッファ氏は、これらの発売によって市場が拡大したと述べる一方、両国における「マンジャロ」の販売量は実数ベースで増え続けていると語った。「マンジャロ」は、米国外で肥満治療と糖尿病治療の両方に使われるチルゼパチドについて、リリーが使用するブランド名である。