ジョンソン・エンド・ジョンソンは、進行非小細胞肺がん（NSCLC）を対象としたRYBREVANTの2試験で新たな結果を報告した。第2b相COPERNICUS試験では、未治療の進行NSCLCを有し、一般的なEGFR変異が確認された米国の214人の患者に対し、予防措置とともに皮下注射剤RYBREVANT FASPRO（アミバンタマブとヒアルロニダーゼ-lpuj）およびLAZCLUZE（ラゼルチニブ）を投与した。追跡期間中央値8.3カ月の時点で、発疹は患者の25％に発現し、投与関連反応と静脈血栓塞栓症はいずれも3％で発現した。有害事象を理由に治療を中止した患者は8％だった。これらの発現率は、第3相MARIPOSA試験で報告された静注RYBREVANTとLAZCLUZEの併用時と比べ、数値上低かった。別途、第3相PAPILLON試験の最終的な全生存期間データでは、EGFRエクソン20挿入変異を有する進行NSCLC患者について、静注RYBREVANTと化学療法の併用により、全生存期間中央値が化学療法単独の27.9カ月から34.3カ月に延長したことが示された。化学療法のみを受けた患者の76％が併用療法へクロスオーバーしたことを考慮した分析では、死亡リスクが43％低下した。また、2回目の病勢進行までの無増悪生存期間は28.3カ月となり、化学療法単独の17.5カ月を上回った。ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は、Benzinga Proのデータによると、記事執筆時点で0.74％安の264.35ドルだった。