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GTバイオファーマ、GTB-5550の多発性骨髄腫試験でFDAのIND承認取得

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  • GTバイオファーマ、GTB-5550の多発性骨髄腫試験でFDAのIND承認を取得。
  • 9月15日時点の現金1100万ドルで、2027年第3四半期まで事業を支えられる見通し。
  • 固形がんを対象とするGTB-5550バスケット試験は患者登録を継続、2026年第4四半期に最新情報を発表する見通し。
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