戻る

BioVie株、Long COVID試験の一部で改善も16.10％急落

検証中
  • BioVieは、Long COVID患者を対象にベジステリムを評価した第2相ADDRESS-LC試験の速報結果を発表した。
  • ベジステリム群で有害事象が発生した患者の割合は41.6％で、プラセボ群は55.9％だった。
  • BioVieは9月初め、パーキンソン病向け第3相プログラムについてFDAとの協議を開始したと発表した。
当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。