Aardvark Therapeuticsの投資家を対象に、同社が主力候補薬ARD-101の安全性、臨床開発の進展、規制承認の見通し、商業的可能性を過大に示したと主張する証券集団訴訟が提起されている。提案された集団は、2025年2月13日から2026年5月14日までに証券を購入した投資家で構成され、筆頭原告への選任を申し立てる期限は2026年10月13日である。これとは別に、Grabar Law Officeは、2025年2月13日の新規株式公開（IPO）当日またはその直後に株式を購入し、現在も保有している投資家に関わる株主ガバナンス上の請求の可能性を調査している。申し立ては、ARD-101が約99％消化管にとどまり、全身曝露が限定的で、重篤な有害事象がないとの説明をめぐるものである。Aardvarkは、健康なボランティアを対象とした試験で、目標治療用量を上回る用量において可逆性の心臓所見が確認されたことを受け、2026年2月27日に第3相HERO試験の登録と投与を一時停止した。FDAは5月14日、ARD-101の治験薬申請（IND）に対して全面的な臨床試験ホールドを発令した。株価は3月2日に約56％下落した後、5.47ドルで取引を終え、5月15日には4.57ドルとなった。これは2025年2月の公募価格16.00ドルから71.4％下落した水準である。