グラバー法律事務所は、Aardvark Therapeutics、Beta Bionics、Erasca、Hub Groupの4社に関する株主請求を調査していると明らかにした。問題には、米連邦証券法違反の疑い、受託者責任違反の可能性、監督体制や開示統制、財務報告を巡る疑問が含まれる。2025年2月13日の新規株式公開（IPO）当日またはその直後にAardvark株を購入し、現在も保有する株主には、株主ガバナンス措置を追求するよう呼びかけている。調査は、ARD-101に関する開示が安全性リスクを過小評価していたとの申し立てを受けたものである。Aardvarkは2026年2月27日、健常なボランティアを対象とした試験で可逆性の心臓所見が確認されたことを受け、フェーズ3のHERO試験で登録と投与を一時停止した。その後、同社株は5.47ドルで取引を終え、約56％下落した。訴状によると、米食品医薬品局（FDA、米国の医薬品規制当局）は2026年5月14日、HERO試験と非盲検延長試験を含むARD-101の臨床試験全体に臨床試験保留（clinical hold）をかけた。翌日、株価は32.1％下落して4.57ドルとなった。Beta Bionicsの調査では、同社と一部幹部が、iLetインスリン投与機器に関する問題を偽って説明したとの申し立てを扱っている。問題には、顧客からの苦情、低血糖事象、FDAへの報告が含まれる。訴状によると、同社が2026年1月8日に新規患者の開始件数が予想を下回ったと開示した後、株価は37％下落し、FDA関連の開示後にはさらに下落した。Erascaの調査は、ERAS-0015に関する開示、Revolution MedicinesのRMC-6236との比較、知的財産および営業秘密を巡るリスクの申し立てを対象としている。Erascaは2026年4月27日、Revolution Medicinesの代理人から、特許、営業秘密、比較に関する記述を巡る懸念が示されたと開示した。また、フェーズ1試験の速報データと、支持療法の中止後に肺臓炎が進行して死亡した患者についても報告した。Hub Groupの調査は、2023年第1四半期から2024年第4四半期まで、ならびに2025年第1四半期から第3四半期までの財務諸表における虚偽記載の疑いを扱っている。問題には、収益の早期認識、輸送購入費と買掛金の過少計上が含まれる。対象となる株主には、企業改革、該当企業のための資金回収または損害賠償、裁判所が承認するインセンティブ報酬を、費用負担なしで求める機会が提供されている。