ノボ ノルディスクは、血友病Aの成人および小児の出血を予防・減少させることを目的とした第VIIIa因子ミメティック二重特異性抗体、FREHEMGO（denecimig）について、欧州当局の推奨を取得した。インヒビターを有する患者も対象に含まれる。欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、第3相FRONTIERプログラムの結果に基づき見解を示した。同試験では、denecimigの年間出血率が平均で1回未満となり、多くの参加者で治療を要した出血がなかった。これとは別に、ノボは、イーライリリーが支援するオービス・メディシンズと、心血管疾患および代謝性疾患向けの経口大環状分子治療薬を開発する複数標的の創薬・ライセンス契約を締結した。オービスは一時金およびマイルストーン報酬として最大14億ドルを受け取る可能性があり、ノボは非公表の戦略的出資を行う。オービスによると、AIを活用したnGenプラットフォームは、前臨床試験で経口バイオアベイラビリティが最大18％となる大環状分子候補を生み出している。