戻る

フェネック、日本のPEDMARK試験で聴力低下率24％と報告

検証中
  • フェネック、日本の小児がん患者を対象としたPEDMARK第2相STS-J01試験の結果を発表
  • 主要有効性評価集団25人のうち、ASHA定義の聴力低下は24.0％で、過去の基準値56.4％を下回った
  • STS-J01試験は日本の11施設で33人を登録し、シスプラチン投与の6時間後にPEDMARKを投与
当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。