ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は、急性骨髄性白血病（AML）候補薬「BMS-986497」（ORM-6151）について開発を中止した。同薬は、2023年の資産買収契約に基づきオルム・セラピューティクスから取得したもので、契約額は最大1億8000万ドルだった。オルムは9月17日、この決定を公表し、契約が終了したことを明らかにした。21日午前9時42分時点で、オルム株は前日比9500ウォン（25.40％）安の2万7900ウォンで取引され、一時は1日の値幅制限の下限に達した。17日の時間外取引と18日に続く3日連続の下落となった。これより早い午前9時10分時点では、株価は前日比29.95％安の2万6200ウォンと報じられており、その後の価格は下落幅が一部縮小したことを示している。オルムはすでに受け取った1億ドルの upfront paymentを保持する一方、将来のマイルストーン支払い最大8000万ドルを失う見通しである。取引はライセンス供与ではなく資産買収として構成されていたため、ORM-6151がオルムに戻ることはない。今回の開発中止を受け、オルムの抗体薬物複合体（DAC）パイプラインとGSPT1ベースのペイロードに対する scrutinyが再び強まっている。同社はこれまで、2024年の第1相試験で重篤な有害事象と死亡が発生したことを受け、ORM-5029の開発も中止していた。オルムは、両プログラムでは抗体の標的と分子構造が異なると説明している。次の臨床試験候補は、CD123を標的とするGSPT1分解薬「ORM-1153」である。米食品医薬品局（FDA）は先月、同薬の治験申請（IND）を承認しており、同社は年末までに第1相試験を開始する方針だ。オルムの現金は約2500億ウォンに上るほか、新たなペイロードやPROTAbプラットフォーム、ベ Vertex Pharmaceuticalsとの提携に関するプログラムもある。同社は、GSPT1自体に欠陥があると結論付けるのは時期尚早だとしている。