アルカームズ（Alkermes plc）は、成人の注意欠如・多動症（ADHD）を対象とする経口オレキシン2受容体作動薬の治験薬ALKS 7290について、第1相概念実証試験のトップライン結果を発表した。この試験には健康なボランティア88人とADHDの成人50人が参加し、オレキシン受容体作動薬がADHD症状の治療に用いられることを示す初の臨床エビデンスとなった。第1相bパートでは、成人に対し、服用していた薬剤を2週間休薬した後、ALKS 7290を20mgまたは50mg、あるいはプラセボで1日2回に分けて14日間投与した。14日時点で、成人ADHD治験症状評価尺度の中央値は、20mg群で14.0ポイント、50mg群で19.0ポイント低下し、不注意と多動性の両方の評価で6日目から改善が現れた。臨床全般印象度・重症度のスコアも改善したほか、脳波（EEG）バイオマーカーと認知機能評価では、ワーキングメモリー、注意力、処理速度、情報処理に効果が確認された。ALKS 7290の忍容性は全般的に良好で、治療下で発現した重篤な有害事象はなく、同薬の投与を受けた参加者に中止例はなかった。アルカームズは約312人の成人を対象とする4週間の第2相試験を進めており、初回投与は2026年9月に実施された。Benzinga Proのデータによると、発表時点の株価は1.27％高の43.95ドルだった。