バイキング・セラピューティクスは、肥満症を対象とする第2相試験で、VK2735の投与を週1回から隔週または月1回に変更した参加者が、過去の減量効果の大半を維持したと報告した。週1回の皮下注射による21週間の導入投与と、その後の12週間の維持投与を行った結果、月1回投与群は21週目時点の減量幅の平均85％を維持し、隔週投与群は90％を維持した。プラセボに切り替えた参加者の維持率は61％だった。同社によると、月1回投与では減量幅の最大90％、隔週投与では最大97％が維持された。探索的評価群で週1回17.5ミリグラムの投与を継続した参加者は、33週目の時点でベースラインから平均21.7％減量し、体重減少に停滞は見られなかった。バイキングは、維持投与期間中の消化器系副作用はプラセボと同程度で、有害事象による投与中止も少なかったとしている。発表を受け、同社株は火曜日午前におよそ24％上昇した。VK2735はGLP-1とGIPの双方を標的とする受容体作動薬で、バイキングは注射剤の第3相試験を進める一方、経口剤を開発し、経口剤による維持投与レジメンの追跡試験も計画している。