OSEイムノセラピューティクスとHUTCHMED、ESMO 2026で非小細胞肺がんデータ発表

  • OSEイムノセラピューティクスとHUTCHMEDは、ESMO 2026のマドリード大会で、それぞれ非小細胞肺がんの臨床試験結果を発表する。
  • Combi-TEDの対象はHLA-A2陽性患者105人で、HUTCHMEDのSAFFRONおよびSANOVO試験では、EGFR変異陽性疾患に対するサボリチニブとオシメルチニブの併用を評価する。
  • 大会は2026年10月23~27日に開催され、OSEの口頭発表は10月25日、HUTCHMEDのSAFFRONおよびSANOVOの発表は10月25日と26日に予定されている。

OSEイムノセラピューティクスとHUTCHMEDは、マドリードで開催される2026年欧州臨床腫瘍学会(ESMO)総会で、非小細胞肺がんのデータを発表する。OSEは10月25日、転移性非小細胞肺がんの二次治療におけるTedopi併用療法のCombi-TED第2相試験の主要結果について、口頭発表を行う。一方、HUTCHMEDは、サボリチニブとオシメルチニブの併用療法を評価した世界規模のSAFFRON試験および中国で実施したSANOVO試験について、良好な第3相の最新結果を発表する。Combi-TEDでは、一次化学免疫療法後のHLA-A2陽性患者105人を対象に、Tedopiとニボルマブの併用、Tedopiとドセタキセルの併用、ドセタキセル単独を評価している。SAFFRONでは、METの過剰発現または増幅を伴うEGFR変異陽性非小細胞肺がんを対象に、オシメルチニブの治療後に病勢が進行した患者へのサボリチニブとオシメルチニブの併用を評価した。SANOVOでは、未治療でMETの過剰発現を伴うEGFR変異陽性非小細胞肺がんを対象に、この併用療法を評価した。HUTCHMEDによると、両試験では、それぞれの対照療法と比べ、無増悪生存期間および全生存期間について、統計的に有意または臨床的に意義のある改善が示された。

当サイトの情報はAIを用いて生成されており、正確性を保証するものではありません。 参考情報としてご活用ください。