イミュノバントは、57人を対象とした臨床試験で、12週時点のCLASI-Aスコアの変化がプラセボ群と比べて統計的に有意な差を示さなかったことを受け、皮膚エリテマトーデス向けのImeroprubart（IMVT-1402）の開発を中止することを決めた。複数の評価項目で数値上の改善がみられ、IgGの減少幅が大きい患者ほど臨床反応が良好となる傾向も示された。イミュノバントは試験結果に加え、市場競争も中止の理由に挙げ、グレーブス病、難治性関節リウマチ、重症筋無力症、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、シェーグレン症候群を対象にImeroprubartの開発を続ける。イミュノバントは、デウォン製薬グループ傘下のHanAll BioPharmaのグローバルパートナーである。Benzinga Proのデータによると、水曜日のプレマーケット取引でイミュノバント株は6.11％安の35.01ドル、ロイバント・サイエンシズ株は2.93％安の37.10ドルとなった。