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ヴィスタジェン株、フェサジエノール試験データで58.55％急伸

検証中
  • ヴィスタジェン、社交不安障害を対象とする鼻腔内投与薬フェサジエノールの継続試験で予備的結果を発表
  • 成人322人が投与を受け、有害事象による中止率は1.6％
  • PALISADE-4は全体で主要評価項目を達成できなかったが、6月の解析では非常に重い症例で効果を確認
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