メルクのレミグロミグは、糖尿病黄斑浮腫を患う成人を対象としたBRUNELLO試験で主要有効性評価項目を達成し、52週時点で0.5mgおよび0.8mgの両用量が0.5mgのラニビズマブに対する非劣性を示した。MK-3000、旧称EYE103としても知られるレミグロミグは、血液網膜関門の修復と維持を支えるWnt経路を活性化するよう設計された、治験中の四価・三重特異性抗体である。糖尿病黄斑浮腫は、糖尿病によって網膜の血管が損傷し、鮮明な中心視野を担う黄斑に液体が漏出して腫れが生じる疾患である。両用量は概ね良好な忍容性を示したが、ラニビズマブと比べて増殖糖尿病網膜症、硝子体出血、有害事象に関連する投与中止の発現率が高かった。メルクによると、さらなる解析が進められている。レミグロミグは第2b／3相BAROLO試験と第2相SUPER TUSCAN試験でも研究されているほか、メルクは4つの主要試験を進めるMK-8748を含む眼科領域の開発パイプラインを拡充している。Benzinga Proのデータによると、メルク株は発表時点で0.28％高の148.49ドルだった。