レイクウッド・アメデックス・バイオセラピューティクスは、軽度に感染した糖尿病性足潰瘍向け外用抗菌ゲル「Nu-3」の第2a相試験で、初患者への投与を実施した。多施設共同・単盲検の同試験では、1型または2型糖尿病の成人を対象に、2％、5％、10％の濃度を検証し、安全性、有効性、微生物量、感染の消失を評価する。主要データは2027年第1四半期に発表される見通しである。Nu-3は同社の臨床開発における主力候補で、抗菌薬耐性（AMR）に伴う制約や感染症への対応を目指す独自のビスホスホシン系抗菌薬プラットフォームを通じて開発されている。同プログラムは、第2b相試験へ移行し、異なる投与濃度と1日1回または2回の投与をプラセボと比較する予定である。