カプリコール・セラピューティクスの投資家は、2025年12月17日から2026年7月26日までの購入を対象とする証券集団訴訟で、2026年9月28日まで原告代表への選任を申し立てることができる。訴訟では、カプリコールと一部幹部がDeramiocelについて誤解を招く説明を行い、生物製剤承認申請を再提出する前に、FDAの同意なくHOPE-3の統計解析計画を変更したと主張している。FDAはその後、第3相試験が12カ月時点で、事前に規定した主要および副次的な有効性評価項目を達成しなかったと説明した。諮問委員会も、同薬の有効性に反対する票を9対3で投じた。カプリコール株は2026年7月27日、64％下落して7ドルで取引を終えた。訴状では、クラス期間中の高値35.34ドルから4.19ドルまで、2回の訂正開示を通じて合計約78.7％下落したと説明している。別途、FDAはDeramiocelのPDUFA目標措置日を2026年8月22日から11月22日に延長した。24カ月の非盲検延長データと、上肢機能に重点を置く提案を含むカプリコールの提出資料を、重大な修正と分類したことが理由である。