ファイアフライ・ニューロサイエンス（NASDAQ: AIFF）とニューロシグマは提携し、ファイアフライのFDA 510(k)認可済みプラットフォーム「Evoke」を利用する医療機関を通じて、ニューロシグマの第2世代「Monarch eTNSシステム」に対する臨床医の認知度とアクセスを高める。ファイアフライは、処方箋専用の小児ADHD向け非薬物療法を精神科、神経科、行動医療の医療機関に紹介する。一方、ニューロシグマは臨床研修、処方支援、専門薬局を通じた提供を担う。Monarchは、処方箋によるADHD治療薬を服用していない7～12歳のADHD小児を対象とする単独療法として、米食品医薬品局（FDA）の認可を受けている。手のひらサイズの機器は、子どもが睡眠中に額のパッチを通じて微弱な外部三叉神経刺激を与える。ファイアフライのEvokeプラットフォームは、定量脳波（qEEG）検査と事象関連電位（ERP）検査を、20万件を超える脳スキャンのデータベースおよびAI分析と組み合わせている。同社は2026年3月、さらなる研究と検証を前提に、ADHDの3つの病型を識別し、治療法の選択や経過観察を支援する可能性がある脳波・ERPバイオマーカーを特定した。2024年の研究では、米国で約710万人の子どもがADHDと診断され、ADHDの症状が現在もある推定650万人の子どものうち、ほぼ3分の1が特定の治療を受けていないと推定された。ニューロシグマは、患者、介護者、医療提供者が1500人を超える順番待ちリストを経て、2026年7月に第2世代Monarchの米国販売を開始し、9月には第三者による分割払いの選択肢を拡大した。Benzinga Proのデータによると、発表時点でファイアフライ株は42.01％高の1.68ドルだった。