米FDA、成人パーキンソン病患者向けアッヴィ薬を承認

米医薬品規制当局の米食品医薬品局（FDA）は、アッヴィのタバパドンを成人のパーキンソン病治療薬として承認した。1日1回服用する錠剤で、製品名は「ジュブモ」となる。パーキンソン病は、運動制御を徐々に損ない、震えや筋肉のこわばり、バランス障害を引き起こすことがある長期的な脳の疾患である。アッヴィは2023年、セレベル・セラピューティクスを87億ドルで買収し、タバパドンを取得した。