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ルピン、アピキサバン経口懸濁液で米FDA暫定承認

検証中
  • ルピン、アピキサバン経口懸濁液の申請で米FDA暫定承認を取得
  • 製剤には1.25mg/mLのアピキサバンが含まれ、505(b)(2)経路を活用
  • 最終承認により、ニュージャージー州サマセットの施設で製造が可能になるとルピンが説明
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