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FDA・EMA、植物由来医薬品の審査ルート整備へ前進＝BRC

検証中
  • BRCセラピューティクスは、植物由来医薬品の開発に関するFDAとEMAのワークショップに参加した。
  • BRCのキャサリン・マーラー博士は、アムステルダムで開かれた招待者限定・人数限定の対面会合に出席した。
  • BRCは、神経疾患および炎症性疾患を対象とするカンナビノイド治療薬の臨床試験を開始している。
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