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SI-BONE、iFuse Granite OnyxのFDA 510(k)承認取得

検証中
  • SI-BONEは、iFuse Granite OnyxシステムについてFDAの承認を取得したと発表した。
  • Onyxは、骨盤外での使用を想定したSI-BONE初の骨質不良対応製品である。
  • SI-BONEは2009年以降、15万件を超える手技で医師を支援してきた。
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