サミット株、アストラゼネカの20億ドル出資合意で上昇

  • アストラゼネカはサミット・セラピューティクスの新規発行株式に20億ドルを出資することで合意した。
  • アストラゼネカはサミットの発行済み普通株式の約12.0%に相当する権利を得る。
  • サミットとアストラゼネカは、消化器がんを対象にイボネシマブとソネシタツグ・ベドチンを試験する。

サミット・セラピューティクス株は、アストラゼネカが新規発行株式に20億ドルを出資し、がん治療薬イボネシマブを巡る提携を拡大することで合意したことを受け、寄り前取引で16.99%上昇した。アストラゼネカ株もロンドン取引で1.22%上昇したが、火曜日の米東部時間午前9時55分時点では、米国上場株が約0.7%下落し、164.95ドルとなった。 アストラゼネカは、転換後にそれぞれサミットの普通株1000株と交換できる転換優先株約10万9000株を、普通株換算で1株当たり約18.35ドルで取得する。今回の出資により、アストラゼネカはサミットの発行済み普通株式の約12.0%、完全希薄化後ベースでは10.6%に相当する権利を得る。取引完了は1週間以内を見込むが、転換には規制当局の承認が必要となる。 両社はまず、PD-1とVEGFを標的とするファーストインクラスの二重特異性抗体イボネシマブと、アストラゼネカのClaudin-18.2抗体薬物複合体ソネシタツグ・ベドチンを、消化器がんを対象に試験する。治験費用は両社で分担する一方、自社医薬品に関する権利は保持する。また、イボネシマブとアストラゼネカの追加の抗体薬物複合体を組み合わせる、より広範な世界規模のプログラムに向けた覚書も締結した。イボネシマブは中国で一部の肺がん患者向けに承認されており、EGFR変異陽性の非小細胞肺がんについては米食品医薬品局(FDA)が審査中である。

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