HLBグループ株は、HLBの米国子会社であるエレバー・セラピューティクスが開発した胆管がん治療薬「Lypictu」を米食品医薬品局（FDA）が承認したことを受け、2日連続で上昇した。HLBは29日、前日比1.13％高の4万150ウォンで取引を終えた。一時は前日終値を20.15％上回る4万7700ウォンまで上昇した。HLBライフサイエンスは一時25.99％高となったものの、6.61％安で引けた。HLBセラピューティクスも一時14.92％高まで上昇したが、1.16％安に反落して取引を終えた。両銘柄は28日にストップ高を付けていた。今回の承認は、FGFR2遺伝子の融合または再構成が確認された、切除不能、局所進行または転移性の胆管がんを患う成人患者に対する2次治療を対象とする。エレバーは第4四半期に米国で発売する計画である。以前の記事では同薬を「Lytgobi」としていたが、今回の最新報道では「Lypictu」と表記されている。HLBは肝臓がん治療薬についても、早ければ翌月に再申請すると見込まれていた。