ノボ、セマグルチド増量で心血管イベントリスク6%低下 チルゼパチド切り替え比

  • ノボ・ノルディスクは、セマグルチドを1mgから2mgに増量した患者で、チルゼパチドに切り替えた場合と比べ主要有害心血管イベントのリスクが統計的に有意に6%低かったと報告した。
  • 後ろ向き分析の対象は2型糖尿病の成人63万6525人で、全死因死亡、心筋梗塞、脳卒中を評価した。
  • ノボは別途、4つの中国市場を除く地域で恒瑞医薬の開発中の経口GLP-1/GIP薬HRS-1596のライセンスを取得し、契約完了は2026年第4四半期となる見通しである。

ノボ・ノルディスクは、2型糖尿病患者63万6525人を対象とした後ろ向き分析で、週1回投与のセマグルチドを1mgから2mgに増量した場合、最大15mgのイーライリリー製チルゼパチドに切り替えた場合と比べ、主要有害心血管イベント(MACE)のリスクが統計的に有意に6%低かったと明らかにした。複合評価項目には、全死因死亡、心筋梗塞、脳卒中が含まれた。別途、ノボは恒瑞医薬の第1相試験開始準備済み経口GLP-1/GIP二重作動薬HRS-1596について、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く地域での肥満症および2型糖尿病向けライセンス契約を締結し、契約一時金として3億ドル、開発・承認・販売関連のマイルストーンとして最大26億ドルを支払うことで合意した。ノボ株は火曜日、1.34%安の38.19ドルとなった。

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