アブクロンは、ライセンス契約先のヘンリアスがAC101（HLX22）の臨床開発を大腸がんへ拡大し、抗体医薬候補の開発計画が9件になったと明らかにした。同候補は、がんの増殖に関わる受容体であるHER2を標的とし、中国のヘンリアスにライセンス供与されている。昨年末時点であった胃がんとHER2低発現乳がんの2適応から、約1年で7件の開発計画が追加された。ヘンリアスは9月22日、中国の一流医療機関47施設（中山大学がんセンターを含む）で、進行性、切除不能または転移性のHER2陽性大腸がん患者180人を対象とする第2相試験を登録した。試験では、未治療患者に対してAC101と化学療法を併用し、標準治療を少なくとも2種類受けて効果が得られなかった患者にはトラスツズマブと併用する。ヘンリアスはまた、エンハーツなどのHER2標的抗体薬物複合体（標的型のがん治療薬）の投与後に病状が進行した乳がん患者90人を対象とする第2相試験も追加した。アブクロンは、今回の開発拡大により、2028年の商業化が予定される転移性胃がんに加え、今後の試験結果や承認、商業面での実績に応じて、ロイヤルティー収入の拡大を支えられる可能性があると述べた。市場調査会社カスタム・マーケット・インサイツは、世界の大腸がん市場が2024年の222億7530万ドルから2033年には300億9590万ドルに拡大すると予測している。